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グラッシュビスタ®
外用液剤0.03%5mL
2008年12月に米国にて承認取得し、日本では2014年に承認を取得。
2026年5月現在、医療用医薬品として承認を受けた
国内初・唯一＊の睫毛貧毛症治療薬（まつ毛貧毛症治療薬）です。
*承認された効能又は効果：睫毛貧毛症（2025年1月現在）
医薬品インタビューフォーム「グラッシュビスタ®外用液剤0.03%5mL」（2024年6月改訂（第9版））
販売名： グラッシュビスタ®外用液剤0.03％5mL
承認番号：22600AMX00551000
グラッシュビスタ®の
作用部位・作用機序
有効成分であるビマトプロストが睫毛の
毛包に作用し、毛周期における成長期を
延長することにより、まつ毛の成長を促進
させると考えられています。
（睫毛の成長を刺激する作用の詳細な機序は不明）
Tauchi M, et al.：Br J Dermatol., 2010; 162, 1186-1197
グラッシュビスタ®の
効果（国内臨床試験）
日本人での臨床試験において、
この薬を4ヵ月ご使用頂いた結果
特発性のまつ毛貧毛症の患者さまでは77.3%（68/88例）、がん化学療法後のまつ毛貧毛症の患者さまでは88.9%（16/18例）で有効性が認められました。
GEA-Jは、日本人用画像数値化ガイド付き総合的睫毛評価スケール：標準写真を参考に、医師が患者の上睫毛の全般的な印象を4段階（i「低い」、2「普通」、3「高い」、4「著しく高い」）で評価
Harii K, et al. : Aesthetic Plast Surg. 2014; 38(2), 451-460. DOI 10.1007/s00266-014-0293-7
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